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遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎疾的發(fā)病機制”

2020-03-12 14:48 醫(yī)學教育網
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  “遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎疾的發(fā)病機制”相信是準備參加社區(qū)衛(wèi)生人員崗位培訓的朋友比較關注的事情,為此,正保醫(yī)學教育網小編整理內容如下:
  正常情況下,人體攝入的來自葉綠素的植烷酸通過α氧化而代謝。本病病人由于先天性酶缺陷,不能分解植烷酸,故可使植烷酸在體內組織中堆積而發(fā)病。如果限制含植烷酸食物的攝取,使患者血中植烷酸含量減少,可使多發(fā)性神經病及小腦共濟失調癥狀減輕。說明植烷酸的增高與本病有密切關系。
  本病主要病理變化為周圍神經自脊髓到末梢全部呈彌散性,結節(jié)性肥厚。髓鞘脫失,軸索破壞,膠原纖維和施萬細胞增生,形成洋蔥頭樣改變。脂肪組織常在細胞體內沉積。受累神經所支配的肌纖維亦可萎縮。電鏡觀察發(fā)現脊髓前角細胞變性,后索神經纖維減少,小腦與腦干神經纖維減少,脫髓鞘,神經細胞變性。蛛網膜可發(fā)生萎縮,軟腦膜增厚,脂肪浸潤,以及肝、腎等臟器脂肪沉積。
  以上是正保醫(yī)學教育網小編整理的“遺傳性運動失調性多發(fā)性神經炎疾的發(fā)病機制”全部內容,想了解更多社區(qū)衛(wèi)生人員崗位培訓知識及內容,請點擊正保醫(yī)學教育網。


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