1.T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志

　　T淋巴細(xì)胞的表面標(biāo)志包括：TCR-CD3復(fù)合物；CD4分子和CD8分子；協(xié)同刺激分子受體；絲裂原結(jié)合分子；其他表面分子。

　　2.TCR基因及TCR-CD3復(fù)合物

　　TCRα鏈和β鏈的基因及δ鏈和γ鏈的基因分別位于人的第14號(hào)和第7號(hào)染色體。與Ig一樣，TCR各條肽鏈的合成（TCR基因的表達(dá)）遵循“二個(gè)基因一條肽鏈”的規(guī)則，即每條肽鏈均由可變區(qū)（V區(qū)）基因和恒定區(qū)（C區(qū)）基因編碼；V區(qū)基因須經(jīng)歷基因重排，才具有轉(zhuǎn)錄、表達(dá)功能。每個(gè)T細(xì)胞內(nèi)均有TCR的α鏈、β鏈、δ鏈和γ鏈基因。在分化成熟過(guò)程，δ鏈和γ鏈的基因首先重排和表達(dá)：一旦δ鏈、γ鏈基因重排成功并開始表達(dá)，α鏈、β鏈基因重排就被抑制；如δ鏈、γ鏈基因不能成功重排、表達(dá)，α鏈、β鏈基因方能進(jìn)行重排、表達(dá)。故對(duì)于每一特定的T細(xì)胞，或表達(dá)TCRl（δ鏈、γ鏈）或表達(dá)TCR2（α鏈、β鏈）。

　　T細(xì)胞抗原受體（TCR）為所有T細(xì)胞表面的特征性標(biāo)志，以非共價(jià)鍵與CD3分子結(jié)合，形成TCR-CD3復(fù)合物。TCR的作用是識(shí)別抗原。與B細(xì)胞抗原受體不同，TCR不能直接識(shí)別蛋白質(zhì)抗原表面的表位，只能特異性識(shí)別抗原提呈細(xì)胞或靶細(xì)胞表面的抗原肽-MHC分子復(fù)醫(yī)學(xué)''教育網(wǎng)搜集整理合物。構(gòu)成TCR的二條肽鏈的胞漿區(qū)很短，不具備傳導(dǎo)活化信號(hào)的功能。TCR識(shí)別抗原所產(chǎn)生的活化信號(hào)由CD3分子傳導(dǎo)至T細(xì)胞內(nèi)。

　　3.T淋巴細(xì)胞亞群及其功能

　　有多種分類方法將T細(xì)胞分為不同的亞群。根據(jù)所處的活化階段，T細(xì)胞可分為初始T細(xì)胞、效應(yīng)T細(xì)胞和記憶性T細(xì)胞。根據(jù)表達(dá)TCR的類型，T細(xì)胞可分為TCRαβ +T細(xì)胞和TCRγδ+T細(xì)胞。根據(jù)是否表達(dá)CD4或CD8分子，T細(xì)胞可分為CD4+T細(xì)胞和CD8+T細(xì)胞。根據(jù)其免疫效應(yīng)功能，T細(xì)胞可分為輔助性T細(xì)胞、細(xì)胞毒性T細(xì)胞（CTL）、調(diào)節(jié)性T細(xì)胞等。

　　CD4+T細(xì)胞（輔助性T細(xì)胞，Th細(xì)胞）亞群的效應(yīng)功能：Th1細(xì)胞的主要效應(yīng)功能是增強(qiáng)吞噬細(xì)胞介導(dǎo)的抗感染機(jī)制，特別是抗細(xì)胞內(nèi)寄生菌的感染。這些免醫(yī)學(xué)''教育網(wǎng)搜集整理疫效應(yīng)功能與其分泌的細(xì)胞因子有關(guān)。Th2細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子（IL-4、IL-5、IL-6、IL-9、IL-10及IL-13）可促進(jìn)B細(xì)胞的增殖、分化和抗體的生成，故Th2細(xì)胞的主要作用是增強(qiáng)B細(xì)胞介導(dǎo)的體液免疫應(yīng)答。Th2細(xì)胞在變態(tài)反應(yīng)及抗寄生蟲感染中也發(fā)揮重要作用。

　　CD8+殺傷性T細(xì)胞的功能：CD8+殺傷性T細(xì)胞（CD8+CTL細(xì)胞）的主要功能是特異性直接殺傷靶細(xì)胞。主要通過(guò)兩種機(jī)制發(fā)揮細(xì)胞毒作用：一是分泌穿孔素和顆粒酶等物質(zhì)直接殺傷靶細(xì)胞；二是通過(guò)Fas/FasL途徑誘導(dǎo)靶細(xì)胞凋亡。

　　4.調(diào)節(jié)性T細(xì)胞

　　近年來(lái)的研究表明，一些CD4＋T細(xì)胞還可高表達(dá)IL-2受體的α鏈（CD25）分子。其中的Tr細(xì)胞在免疫應(yīng)答的負(fù)調(diào)節(jié)及自身免疫耐受中發(fā)揮重要的作用，故命名為CD4+CD25+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞。調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的主要功能是通過(guò)抑制性調(diào)節(jié)CD4＋和CD8＋T細(xì)胞的活化與增殖，達(dá)到免疫的負(fù)調(diào)節(jié)作用。