藥效學

　　本品能特異性地作用于胃壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上，即胃壁細胞質(zhì)子泵H+/K+-ATP酶所在部位，抑制壁細胞泌酸的最后步驟，使壁細胞內(nèi)的H+不能轉(zhuǎn)運到胃腔中去，以至胃液中胃酸量大為減少， 對各種刺激因素引起的胃酸分泌均有很強的抑制作用。

　　藥動學

　　本品口服后3h達血藥濃度峰值。血漿蛋白結(jié)合率為95％，分布容積0.34～9.37L/kg，消除半減期為2～3h.本品主要由肝臟代謝后從尿及糞中排出。其血藥濃度與胃酸抑制作用無明顯相關(guān)性。日服1次即可逆地控制胃酸分泌醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理，持續(xù)約24h.