藥動學

　　吸收快，1小時內起效，0.5～3.5 小時血藥濃度達峰值， 作用持續(xù)72小時以上。半衰期為0.5～1小時，慢性肝病患者為3小時。代謝完全， 排除迅速， 大部分（72～80％）由尿中排泄，部分（ 18～23％）隨糞便排出。本品蛋白結合率高，為95％左右。

　　藥理作用

　　本品為苯并咪唑類化合物，具有獨特的抑制胃酸分泌作用。其對基礎分泌、夜間分泌和五肽胃泌素等各種形式的應激胃酸分泌，都有極明顯的抑制作用。本品可使胃壁細胞H+ - K+ - ATP酶系質子泵受抑，從而抑制H+ 的分泌。健康志愿者和十二指腸潰瘍患者單次口服本品20mg，6h內胃酸分泌停止醫(yī)`學教育網(wǎng)搜集整理，24h內胃分泌減少60％～70％。此外，對胃液總量和胃蛋白酶的分泌也有一定的抑制作用，但不及其抑制胃酸作用強。在動物的應激性潰瘍和急性胃粘膜實驗中，表明本品對動物胃粘膜具有保護作用。