據(jù)《科學(xué)》雜志報(bào)道說(shuō)，某些真菌用一種防御性的肽，或稱防御素，來(lái)?yè)敉思?xì)菌，這種防御素實(shí)際上抑制了細(xì)菌細(xì)胞壁的形成，而不是像其它的防御素那樣簡(jiǎn)單地破壞了細(xì)菌的細(xì)胞膜。

　　將來(lái)，這一發(fā)現(xiàn)可為抗菌藥物的研發(fā)提供新的而且有效的標(biāo)靶。 Tanja Schneider及其同僚對(duì)一種特別的真菌防御素菌絲霉素（plectasin）做了無(wú)數(shù)的遺傳學(xué)和生物化學(xué)研究，并發(fā)現(xiàn)它可直接與Lipid II（這是細(xì)菌細(xì)胞壁的一個(gè)基本成分）結(jié)合。

　　研究人員還利用了核磁共振（NMR）加上電腦模型來(lái)尋找菌絲霉素中的與Lipid II結(jié)合的關(guān)鍵殘基。 醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理因?yàn)榫z霉素具有抗某些耐藥性格蘭氏陽(yáng)性細(xì)菌的活性，而且研究人員過(guò)去曾經(jīng)在無(wú)脊椎動(dòng)物中找到另外2種以Lipid II為標(biāo)靶的防御素，因此這一發(fā)現(xiàn)可能會(huì)在將來(lái)被用于發(fā)現(xiàn)更多有效的抗菌藥物。