質(zhì)量管理體系的作業(yè)指導書是檢驗主管技師考試輔導的部分內(nèi)容，以下是醫(yī)學教育網(wǎng)對這塊內(nèi)容的整理，希望對考生有所幫助：

　　即規(guī)定某項工作的具體操作程序的文件。也就是臨床實驗室常用的“操作手冊”或“操作規(guī)程”。臨床實驗室的作業(yè)指導書大致可以分為四類：方法類、設備類、樣品類、數(shù)據(jù)類，認可準則中要求實驗室必須編寫檢驗操作文件，其具體的要求內(nèi)容為：檢驗目的、性能參數(shù)（如線性、精密度、以測量不確定度表示的準確性、檢出限、測量區(qū)間、測量真實性、靈敏度和特異性）、原始樣品系統(tǒng)（如血漿、血清和尿液），容器和添加劑類型。所需設備和試劑、校準程序（計量學溯源性）、詳細的操作步驟、室內(nèi)質(zhì)量控制和外部質(zhì)量評價、干擾（如乳糜血、溶血、膽虹素血）和交叉反應、結(jié)果計算程序的原理、參考區(qū)間、患者檢驗結(jié)果的可報告區(qū)間、警告/危急值（當適用時）、實驗室解釋、安全性預警措施、檢驗結(jié)果變異的潛在來源。依據(jù)國家實驗室認可標準，實驗室還應制備原始樣品采集手冊。對與原始樣品采集有關的患者的準備、申請者的指導、申請單的填寫、采集方法及注意事項、原始樣品的保存等一系列內(nèi)容進行詳細規(guī)定。