順序

題干

選項(xiàng)

1.

研究藥物對(duì)機(jī)體的作用及其作用機(jī)制的科學(xué)稱為

藥效學(xué)

2.

研究機(jī)體對(duì)藥物的作用，即藥物在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄及其血漿藥物濃度動(dòng)態(tài)變化規(guī)律的科學(xué)稱為

藥動(dòng)學(xué)

3.

藥物體內(nèi)過(guò)程包括

吸收、分布、轉(zhuǎn)化（代謝）、排泄

4.

藥物轉(zhuǎn)運(yùn)包括

吸收、分布、排泄

5.

藥物從給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過(guò)程稱為

吸收

6.

何種給藥途徑不存在吸收

靜脈注射

7.

在堿性環(huán)境中吸收增多的藥物

弱堿性藥物

8.

可加速弱酸藥物排泄的方法

堿化尿液

9.

某些口服藥物在通過(guò)胃腸黏膜及肝臟時(shí)，部分被代謝失活，進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少，稱為

首過(guò)消除或首關(guān)效應(yīng)。

10

有首過(guò)消除的劑型是

口服制劑（片劑、膠囊劑、散劑）

11.

影響藥物分布的因素有

藥物理化性質(zhì)、體液PH值、體內(nèi)特殊屏障、血漿蛋白結(jié)合率等。

12.

血腦屏障的物質(zhì)基礎(chǔ)是

比一般毛細(xì)血管壁多了一層膠質(zhì)細(xì)胞

13.

藥物進(jìn)入機(jī)體后，發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變稱為

藥物生物轉(zhuǎn)化或代謝

14.

藥物代謝的主要器官

肝臟

15.

肝藥酶

肝臟微粒體細(xì)胞色素P450酶系

16.

能使酶活性增強(qiáng)的藥物稱為

酶誘導(dǎo)劑

17.

酶誘導(dǎo)劑

加速自身或其他藥物的代謝，使藥物效應(yīng)減弱

18.

酶誘導(dǎo)劑有

苯巴比妥、苯妥英鈉、利福平、卡馬西平、灰黃霉素和地塞米松

19.

能使酶活性減弱的藥物稱為

酶抑制劑

20.

藥酶抑制劑

降低其他藥物的代謝，使藥物效應(yīng)增強(qiáng)

21.

酶抑制劑有

氯霉素、別嘌醇、酮康唑、異煙肼、西咪替丁、吩噻嗪類

22.

藥物代謝I相

氧化、還原、水解

23.

藥物代謝Ⅱ相

結(jié)合反應(yīng)

24.

藥物排泄主要途徑

腎臟

25.

藥物隨膽汁排入十二指腸后，可經(jīng)小腸被重吸收稱為

肝腸循環(huán)

26.

肝腸循環(huán)的意義

使藥物排泄減慢，作用維持時(shí)間延長(zhǎng)

27.

血漿中藥物濃度下降一半所需要的時(shí)間稱為

血漿半衰期

28.

按照半衰期恒量、恒速給藥，經(jīng)給藥幾次血中藥物濃度可達(dá)到坪值

5～6個(gè)半衰期

29.

采取首次加倍的給藥法可以

使藥物在一個(gè)半衰期即可達(dá)到坪值（穩(wěn)態(tài)血濃度）

30.

停藥后需經(jīng)幾個(gè)半衰期藥物基本消除

5～6個(gè)

31.

已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得的血藥濃度為100mg／L，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5 mg／L，請(qǐng)推算該藥的半衰期為

3小時(shí)

32.

有一種催眠藥的t1／2為2小時(shí)，給予200mg入睡，當(dāng)體內(nèi)剩下12.5mg時(shí)病人便醒來(lái)，問病人睡了多長(zhǎng)時(shí)間

8小時(shí)

33.

藥物被吸收進(jìn)入血液循環(huán)的速度和程度稱為

生物利用度

34.

非血管途徑給藥的AUC與其靜脈注射的AUC比較稱為

絕對(duì)生物利用度

35.

比較同種藥物的兩種制劑的吸收情況，即受試制劑與已知的參比制劑的吸收程度的比較稱為

相對(duì)生物利用度

36.

不符合用藥目的并給患者帶來(lái)不適或痛苦的反應(yīng)稱為

不良反應(yīng)

37.

副作用是在何種劑量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的作用

治療量

38.

引起副作用的原因

藥物作用廣泛，選擇性低

39.

應(yīng)用阿托品治療各種內(nèi)臟絞痛時(shí)引起的口干、心悸屬于

副作用

40.

用藥后可造成機(jī)體病理性損害，并可預(yù)知的不良反應(yīng)是

毒性反應(yīng)

41.

產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因

藥物劑量過(guò)大、用藥時(shí)間過(guò)長(zhǎng)

42.

應(yīng)用巴比妥類藥醒后出現(xiàn)的眩暈、困倦屬于

后遺效應(yīng)

43.

藥物三致作用包括

致突變、致癌、致畸胎

44.

機(jī)體受藥物刺激所發(fā)生的異常免疫反應(yīng)稱為

變態(tài)反應(yīng)

45.

變態(tài)反應(yīng)的特點(diǎn)

與藥理作用、劑量無(wú)關(guān)，很小劑量就可引起；過(guò)敏體質(zhì)易發(fā)生，且不易預(yù)知；過(guò)敏反應(yīng)癥狀相同。

46.

應(yīng)用青霉素引起過(guò)敏性休克屬于

變態(tài)反應(yīng)

47.

應(yīng)用四環(huán)素類藥物引起鵝口瘡屬于

繼發(fā)反應(yīng)（二重感染）

48.

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏患者，服用磺胺類藥時(shí)出現(xiàn)溶血屬于

特異質(zhì)反應(yīng)

49.

藥物的最大效應(yīng)稱為

效能

50.

能引起等效反應(yīng)的相對(duì)濃度或劑量稱為

效價(jià)

51.

LD50／ED50

治療指數(shù)

52.

藥物作用機(jī)制包括

作用于受體、影響酶活性、影響核酸代謝、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)、影響離子通道、影響免疫功能及非特異性作用。

53.

受體具有哪些特性

飽和性、特異性、可逆性、高靈敏性、多樣性

54.

有親和力又有內(nèi)在活性的藥物稱為

激動(dòng)藥（興奮藥）

55.

對(duì)受體具有較強(qiáng)的親和力，也有較弱的內(nèi)在活性稱為

部分激動(dòng)藥

56.

有較強(qiáng)親和力而內(nèi)在活性不強(qiáng)，低劑量可產(chǎn)生激動(dòng)效應(yīng)，高劑量可拮抗激動(dòng)藥的作用

部分激動(dòng)藥

57.

對(duì)受體有較強(qiáng)的親和力，而無(wú)內(nèi)在活性稱為

拮抗藥（阻斷藥）

58.

長(zhǎng)期使用一種激動(dòng)藥后，受體對(duì)激動(dòng)藥的敏感性和反應(yīng)性下降的現(xiàn)象稱為

受體脫敏

59.

長(zhǎng)期使用一種拮抗藥后，受體對(duì)拮抗藥的敏感性和反應(yīng)性增強(qiáng)的現(xiàn)象稱為

受體增敏

60.

影響藥物作用強(qiáng)度最重要的是

藥物劑量

61.

何時(shí)服藥藥物吸收好，發(fā)生作用快

飯前

62.

對(duì)腸溶、緩釋、控釋制劑口服時(shí)應(yīng)注意

整片吞服不可咬碎

63.

連續(xù)反復(fù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)性降低，需要加大藥物劑量才能維持原有療效，這稱為

耐受性

64.

病原微生物對(duì)抗菌藥物的敏感性降低、甚至消失的現(xiàn)象稱為

耐藥性（抗藥性）

65.

某些藥物，連續(xù)用藥后，可使機(jī)體對(duì)藥物產(chǎn)生生理的或心理的或兼而有之的一種依賴和需求稱為

藥物依賴性

66.

連續(xù)反復(fù)用藥后身體上對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性，中斷用藥后出現(xiàn)戒斷癥狀稱為

身體依賴性（生理依賴性）

67.

連續(xù)反復(fù)用藥后精神上對(duì)藥物產(chǎn)生依賴性，停藥后有繼續(xù)用藥的欲望稱為

精神依賴性（心理依賴型）

68.

長(zhǎng)期使用具有依賴性的藥物，停藥會(huì)出現(xiàn)

戒斷癥狀

69.

兩藥合用的效應(yīng)大于其個(gè)別效應(yīng)的代數(shù)和稱為

增強(qiáng)作用

70.

兩藥同時(shí)或先后使用，使藥效增強(qiáng)稱為

協(xié)同作用

71.

機(jī)體影響藥物作用的因素有

年齡、性別、病理因素、精神因素、遺傳因素