生物藥劑學(xué)：是研究藥物及制劑在體內(nèi)的吸收、分布、代謝、排泄等過程，闡明藥物的劑型因素、生物因素與藥效間關(guān)系的一門科學(xué)。主要研究生物因素、劑型因素、體內(nèi)吸收機(jī)理。

胃腸道吸收吸收：指藥物從給藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過程，血管內(nèi)給藥無吸收，其他都有吸收。

一、吸腸道吸收：小腸吸收最為重要

（一）胃腸道上皮細(xì)胞膜的構(gòu)造和性質(zhì)：決定藥物被吸收的難易。

（二）藥物的吸收機(jī)理：

1、被動(dòng)擴(kuò)散：被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)，藥物由高濃度一側(cè)通過生物膜擴(kuò)散到低濃度一側(cè)的轉(zhuǎn)運(yùn)過程。醫(yī)學(xué)`教育網(wǎng)搜集整理屬一級速度過程，即吸收速率隨胃腸液中藥物濃度即給藥劑量的增加而增加。

兩條途徑：

（1）溶解擴(kuò)散

（2）膜孔轉(zhuǎn)運(yùn) pka 3-9 非離子型，易吸收

2、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)：借助載體的幫助，藥物由低濃度區(qū)域向高濃度區(qū)逆向轉(zhuǎn)運(yùn)的過程。需耗能

特點(diǎn)：吸收部位藥物濃度低時(shí)，一級吸收，藥物濃度高是，零級吸收。

兩種方式：（1）原發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) （2）繼發(fā)性主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn) 競爭性、飽合性、部位專屬性

3、促進(jìn)擴(kuò)散：由高濃度向低濃度，但也需載體參加，速度很快。 競爭性、飽合性、部位專屬性

4、胞飲作用：細(xì)胞主動(dòng)變形將某些物質(zhì)攝入（釋放）到細(xì)胞內(nèi)（外），稱膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)。出胞入胞稱胞飲。對蛋白質(zhì)和多肽類的吸收十分重要，并且有一定的部位特異性。

（三）、胃腸道的結(jié)構(gòu)與藥物吸收：小腸：被動(dòng)擴(kuò)散、其他 大腸：被動(dòng)擴(kuò)散、胞飲、吞噬

二、影響藥物胃腸道吸收的主要因素

（一）、生理因素的影響：

1、胃腸道ph

2、胃空速率

3、食物：減慢胃空速率，推遲小腸內(nèi)吸收

4、血液循環(huán)

5、胃腸分泌物溶劑拖帶效應(yīng)：胃腸道內(nèi)水分的吸收有時(shí)對藥物的吸收有促進(jìn)作用

（二）、藥物理化性質(zhì)的影響：

1、 解離常數(shù)和脂溶性：

2、不取決于總濃度，

3、而與非解離型部分濃度有關(guān)。 ph-分配學(xué)說handerson-hasselbalch方程

4、 溶出速率的影響：noyes-whitney方程

5、粒度

6、多晶型

三、藥物的穩(wěn)定性：ph、酶四、劑型因素的影響：溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片劑

1、 液體制劑：增加水溶液的粘度可減慢在胃中的吸收，

2、 主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)則延長停留時(shí)間有利吸收。 口服藥物的油/水分配系數(shù)大，難于轉(zhuǎn)到胃中，吸收速度慢。

其他部位的吸收

1、 直腸吸收：不易受酶影響［醫(yī)學(xué) 教育網(wǎng) 搜集整理］

2、口腔吸收：被動(dòng)擴(kuò)散，遵循ph-分配假說

3、注射部位吸收：一般一級，混懸零級，影響吸收最主要為血流速率。一般水溶性快，脂溶性慢。

4、皮膚吸收：影響因素：（1）藥物 （2）基質(zhì)：乳劑型>水溶性>油脂性 （3）透皮促進(jìn)劑 （4）皮膚方面

5、肺部吸收：是大分子藥物較好的給藥部位，控制粒度。2.5-3.0um

6、眼部吸收：具有一定親水親油的藥物，或離子型與分子型間能很快達(dá)到平衡的藥物較易透過角膜。

7、鼻粘膜吸收

8、陰道粘膜吸收