【提問】請解釋T細胞在胸腺中的發(fā)育？

【回答】答復：T細胞在胸腺中的發(fā)育

胸腺是T細胞分化成熟并接受教育選擇的中樞免疫器官。胸腺在胚胎早期發(fā)育成熟，自出生開始不斷萎縮退化，老年人的胸腺充斥著脂肪組織，被認為沒有活性，發(fā)育早期摘除胸腺會帶來嚴重的免疫功能缺陷。胸腺分泌多種細胞因子促進T細胞的成熟，其上皮細胞富含多種類型抗原，為T細胞的發(fā)育提供了重要的微環(huán)境。

進入胸腺的CD4ˉCD8ˉ雙陰性T細胞(double negative T cell)發(fā)育為CD4＋ CD8＋ 雙陽性T細胞(double positive T cell)時發(fā)生T細胞受體(T cell receptor，TCR)基因的重排，T細胞與上皮細胞的主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex, MHC)抗原相遇，接受陽性選擇，獲得MHC限制性識別能力，無MHC識別能力的的T細胞被清除，繼而CD4或CD8單陽性T細胞(single positive T cell)與皮質(zhì)髓質(zhì)交界處的巨噬細胞(MΦ)和樹突狀細胞相遇，接受陰性選擇，刪除那些與自身抗原起反應的T細胞，獲得免疫耐受性。上述過程可刪除90%以上的胸腺細胞，保留下來的T細胞進入外周淋巴循環(huán)，稱為初生T細胞(naive T cell),并在之后的免疫應答中進一步分化為效應T細胞(effect T cell)和記憶T細胞(memory T cell)。

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【回答】答復：本題選B。

胸腺是T細胞分化成熟并接受教育選擇的中樞免疫器官。胸腺在胚胎早期發(fā)育成熟，自出生開始不斷萎縮退化，老年人的胸腺充斥著脂肪組織，被認為沒有活性，發(fā)育早期摘除胸腺會帶來嚴重的免疫功能缺陷。胸腺分泌多種細胞因子促進T細胞的成熟，其上皮細胞富含多種類型抗原，為T細胞的發(fā)育提供了重要的微環(huán)境。

進入胸腺的CD4ˉCD8ˉ雙陰性T細胞(double negative T cell)發(fā)育為CD4＋ CD8＋ 雙陽性T細胞(double positive T cell)時發(fā)生T細胞受體(T cell receptor，TCR)基因的重排，T細胞與上皮細胞的主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex, MHC)抗原相遇，接受陽性選擇，獲得MHC限制性識別能力，無MHC識別能力的的T細胞被清除，繼而CD4或CD8單陽性T細胞(single positive T cell)與皮質(zhì)髓質(zhì)交界處的巨噬細胞(MΦ)和樹突狀細胞相遇，接受陰性選擇，刪除那些與自身抗原起反應的T細胞，獲得免疫耐受性。上述過程可刪除90%以上的胸腺細胞，保留下來的T細胞進入外周淋巴循環(huán)，稱為初生T細胞(naive T cell),并在之后的免疫應答中進一步分化為效應T細胞(effect T cell)和記憶T細胞(memory T cell)。

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本題選B。

胸腺是T細胞分化成熟并接受教育選擇的中樞免疫器官。胸腺在胚胎早期發(fā)育成熟，自出生開始不斷萎縮退化，老年人的胸腺充斥著脂肪組織，被認為沒有活性，發(fā)育早期摘除胸腺會帶來嚴重的免疫功能缺陷。胸腺分泌多種細胞因子促進T細胞的成熟，其上皮細胞富含多種類型抗原，為T細胞的發(fā)育提供了重要的微環(huán)境。

進入胸腺的CD4ˉCD8ˉ雙陰性T細胞(double negative T cell)發(fā)育為CD4＋ CD8＋ 雙陽性T細胞(double positive T cell)時發(fā)生T細胞受體(T cell receptor，TCR)基因的重排，T細胞與上皮細胞的主要組織相容性復合體(major histocompatibility complex, MHC)抗原相遇，接受陽性選擇，獲得MHC限制性識別能力，無MHC識別能力的的T細胞被清除，繼而CD4或CD8單陽性T細胞(single positive T cell)與皮質(zhì)髓質(zhì)交界處的巨噬細胞(MΦ)和樹突狀細胞相遇，接受陰性選擇，刪除那些與自身抗原起反應的T細胞，獲得免疫耐受性。上述過程可刪除90%以上的胸腺細胞，保留下來的T細胞進入外周淋巴循環(huán)，稱為初生T細胞(naive T cell),并在之后的免疫應答中進一步分化為效應T細胞(effect T cell)和記憶T細胞(memory T cell)。

★問題所屬科目：臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師---醫(yī)學免疫學