口服可自胃腸道吸收，不為胃酸滅活，空腹口服僅20~30%被吸收，進(jìn)食后服用則吸收更少。吸收后除腦脊液外，廣泛及迅速分布于各體液和組織中，高濃度見(jiàn)于腎、膽汁和尿液。注射給藥后在眼中可達(dá)有效濃度醫(yī)|學(xué)教育網(wǎng)搜集整理?？裳杆俳?jīng)胎盤(pán)進(jìn)入胎兒循環(huán)，在胎血中的濃度可達(dá)母血藥濃度的25%。蛋白結(jié)合率為77~82%。林可霉素主要在肝中代謝，某些代謝物具有抗菌活性，兒童的代謝率較成人為高。T1/2為4~5.4小時(shí)。腎功能減退時(shí)，T1/2為10~13小時(shí)；肝功能減退時(shí)，T1/2則為9小時(shí)。血藥濃度達(dá)峰值時(shí)間，口服為2~4小時(shí)，肌注0.5小時(shí)，靜注后即刻?？山?jīng)腎、膽道和腸道排泄，口服后40%以原形隨糞便排出，也可分泌入乳汁中。林可霉素不為血或腹膜透析所清除，術(shù)后無(wú)需加用。