動(dòng)力學(xué)

該品口服后吸收完全，生物利用度為90%～98%。單次空腹口服400mg，1.5小時(shí)后達(dá)血藥峰濃度（Cmax)3.0～5.2mg/L。該品在體內(nèi)分布廣，組織穿透性好，在皮膚、痰液、扁桃體、前列腺、膽囊、淚液、唾液和齒齦等組織中的藥物濃度均達(dá)到或高于血藥濃度，血消除半衰期(t1/2()約為7～8小時(shí)。該品主要通過(guò)腎臟排泄，給藥后48小時(shí)約可自尿中以藥物原形排出給藥量的60%～80%，僅少量（5%）在體內(nèi)代謝，膽汁排泄約10%。