非諾貝特在血漿中未發(fā)現(xiàn)原型存在，主要代謝產(chǎn)物為非諾貝特酸。通常服藥后5小時可達最大血漿濃度。每天服用力平之200mg微?；z囊一粒后的平均血藥濃度為15μg/ml。

同一病人連續(xù)治療，其血藥濃度水平是穩(wěn)定的。

非諾貝特與血漿蛋白結合緊密，可從蛋白結合部位取代維生素K拮抗劑，加強抗凝效果（詳見藥物相互作用部分）。

非諾貝特酸在血液中消除半衰期約為20小時。

該藥主要從尿中排泄，幾乎所有產(chǎn)物在6天內(nèi)從體內(nèi)排除。

非諾貝特主要以非諾貝特酸的形式消除，還有其葡糖苷酸衍生物。

單劑量和多劑量給藥藥代動力學研究表明，非諾貝特無蓄積效應。血液透析不能清除非諾貝特酸。