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去甲腎上腺素藥理機制

本品為兒茶酚胺類藥,是強烈的α受體激動藥,同時也激動β受體。通過α受體的激動,可引起血管極度收縮,使血壓升高,冠狀動脈血流增加;通過β受體的激動,使心肌收縮加強,心排出量增加。用量每分鐘按體重0.4μg/kg時, β受體激動為主; 用較大劑量時,以α受體激動為主。α受體激動所致的血管收縮的范圍很廣,以皮膚、沾膜血管、腎小球為最明顯,其次為腦、肝、腸系膜、骨骼肌等,繼心臟興奮后心肌代謝產(chǎn)物腺苷增多,腺苷能促使冠狀動脈擴張。α受體激動的心臟方面表現(xiàn)主要是心肌收縮力增強,心率加快,心排血量增高;升壓過高可引起反射性心率減慢,同時外周總阻力增加,因而心排血量反可有所下降。逾量或持久使用,可使毛細血管收縮,體液外漏而致血溶量減少。

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