本品為硝苯地平類鈣拮抗藥。抑制鈣誘導(dǎo)的主動脈收縮作用是硝苯地平的2倍。其特點(diǎn)為與受體結(jié)合和解離速度較慢，因此藥物作用出現(xiàn)遲而維持時(shí)間長。對血管平滑肌的選擇性作用大于硝苯地平。在心肌缺血者本品可增加心輸出量及冠脈流量，增加心肌供氧及減低耗氧，改善運(yùn)動能力。此外，本品可能激活LDL受體，減少脂肪在動脈壁累積及抑制膠原合成，因而具有抗動脈硬化作用。

藥動學(xué)

口服吸收緩慢，達(dá)峰時(shí)間為6～8h，生物利用度為64％，表觀分布容積為21L/kg。大部分在肝臟代謝，代謝物無鈣拮抗作用。清除率為7ml／kg·min，消除半減期為36h；在老年人及肝功能減退者本品消除減慢，消除半減期分別延長至48h及60h。進(jìn)食不影響本品藥動學(xué)。