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　　本病病因尚未明了。目前多認(rèn)為其發(fā)病與免疫異常有關(guān)，如一些患者中可出現(xiàn)高丙種球蛋白血癥、循環(huán)免疫復(fù)合物增高、補(bǔ)體低下、類風(fēng)濕因子陽(yáng)性，筋膜間有免疫球蛋白沉積或同時(shí)伴發(fā)一些自身免疫性疾病，這些都支持本病系一種免疫性疾病。對(duì)于本病的歸屬，有認(rèn)為本病屬硬皮病病譜中的一個(gè)類型，即介于局限性硬皮病與系統(tǒng)性硬皮病之間，有些患者在病程中可轉(zhuǎn)化為系統(tǒng)性硬皮病醫(yī)學(xué)教.育網(wǎng)搜集整理。但多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其不屬于硬皮病，系一獨(dú)立疾病。