為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理，保障醫(yī)療器械產(chǎn)品使用安全有效，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局組織對(duì)一次性使用輸液器（重力輸液式）產(chǎn)品進(jìn)行了質(zhì)量監(jiān)督抽驗(yàn)?，F(xiàn)將抽驗(yàn)結(jié)果予以公告。

　　本次共抽驗(yàn)全國(guó)31個(gè)?。▍^(qū)、市）一次性使用輸液器（重力輸液式）584批。涉及135家生產(chǎn)企業(yè)135批產(chǎn)品，224家經(jīng)營(yíng)企業(yè)248批產(chǎn)品，192家醫(yī)療機(jī)構(gòu)201批產(chǎn)品。經(jīng)檢驗(yàn)，560批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目合格，24批產(chǎn)品被抽驗(yàn)項(xiàng)目不合格（見附件）。

　　各相關(guān)省（區(qū)、市）食品藥品監(jiān)督管理部門要依照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》的規(guī)定，對(duì)本期質(zhì)量公告中不合格的產(chǎn)品及有關(guān)企業(yè)予以處理，并于2009年9月底前將處理結(jié)果報(bào)送國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局稽查局，同時(shí)抄送藥品市場(chǎng)監(jiān)督辦公室。

　　對(duì)本次抽驗(yàn)結(jié)果為合格的一次性使用輸液器（重力輸液式）產(chǎn)品，請(qǐng)登錄國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站公告通告欄目查閱。