黏多糖病是一組罕見的遺傳性代謝疾病，其主要特征是體內(nèi)缺乏能夠分解特定復(fù)雜碳水化合物（即黏多糖或糖胺聚糖）的酶。由于這些物質(zhì)不能被正常分解和排出體外，它們會在細(xì)胞內(nèi)逐漸積累，導(dǎo)致各種組織器官的功能障礙。

這類疾病的遺傳方式大多數(shù)為常染色體隱性遺傳。這意味著患者必須從父母雙方各繼承一個有缺陷的基因才會發(fā)病。如果一個人只攜帶一個這樣的基因（即雜合子），則通常不會表現(xiàn)出病癥，但可以將這個致病基因傳給下一代。不過，也有少數(shù)類型的黏多糖病可能遵循X連鎖隱性遺傳模式，這種情況下主要影響男性患者。

在臨床實踐中了解具體的遺傳方式對于疾病的診斷、治療及家族成員的遺傳咨詢非常重要。如果您需要針對特定類型黏多糖病的信息，請?zhí)峁└敿?xì)的背景資料以便于給出準(zhǔn)確的回答。