在臨床試驗中，保障受試者的權(quán)益是非常重要的。這不僅涉及到倫理道德的問題，也是法律法規(guī)的要求。為了確保受試者的安全和權(quán)益得到充分保護，可以采取以下幾個方面的措施：
1. 倫理審查：所有臨床試驗啟動前都必須經(jīng)過獨立的倫理委員會或機構(gòu)審查委員會（IRB）的審批。這些委員會由醫(yī)學、法律等領(lǐng)域的專家以及非專業(yè)人士組成，負責評估研究計劃是否符合道德標準，確保受試者的安全和權(quán)益不受侵犯。
2. 知情同意：在招募受試者時，研究人員必須向其提供充分的信息，包括試驗的目的、方法、潛在風險及受益情況，并以書面形式獲得受試者的自愿同意。對于未成年人或無法做出決定的人群，則需要其法定監(jiān)護人的同意。
3. 安全監(jiān)測：在整個研究過程中，應持續(xù)監(jiān)控受試者的情況，及時發(fā)現(xiàn)并處理可能出現(xiàn)的不良反應或其他健康問題。必要時可設立數(shù)據(jù)安全監(jiān)督委員會（DSMB），定期評估試驗的安全性和有效性。
4. 保護隱私：確保受試者的個人信息和醫(yī)療記錄得到嚴格保密，除非獲得授權(quán)或法律規(guī)定，否則不得泄露給第三方。
5. 提供補償和支持：如果受試者因參與研究而遭受損害，應提供相應的經(jīng)濟賠償或其他形式的支持。同時也要為他們提供充分的心理支持和社會服務資源。
6. 透明度與公開性：試驗結(jié)果應當及時向所有參與者通報，并在科學期刊上發(fā)表。對于未達到預期目標的研究項目，也需如實報告其原因和教訓。

通過上述措施的實施，可以在很大程度上保障臨床試驗中受試者的權(quán)益不受損害。同時，這也有助于提高公眾對科學研究的信任度，促進醫(yī)學進步和發(fā)展。