您提到的“該病”沒有明確指出是哪一種疾病，不過既然提到了血液系統(tǒng)以及特有的染色體異常，我將假設(shè)您可能是指某些特定類型的白血病或淋巴瘤。在這些疾病中，確實(shí)存在一些與之相關(guān)的特異性染色體重排。

以慢性粒細(xì)胞白血病（Chronic Myeloid Leukemia, CML）為例，其最典型的遺傳學(xué)標(biāo)志是費(fèi)城染色體（Philadelphia chromosome）。這種異常是由9號(hào)和22號(hào)染色體之間的易位導(dǎo)致的，具體來說就是t(9;22)(q34;q11)。該過程中，9號(hào)染色體上的BCR基因與22號(hào)染色體上的ABL1基因發(fā)生融合形成一個(gè)新的基因——BCR-ABL1。這個(gè)新的融合蛋白具有異?；钴S的酪氨酸激酶活性，能夠促進(jìn)細(xì)胞增殖并抑制凋亡，從而導(dǎo)致白血病的發(fā)生。

另一個(gè)例子是急性早幼粒細(xì)胞白血病（Acute Promyelocytic Leukemia, APL），它通常與t(15;17)(q22;q21)染色體易位有關(guān)。這個(gè)易位導(dǎo)致PML-RARA融合基因的產(chǎn)生，其中PML來自15號(hào)染色體，而RARA則位于17號(hào)染色體上。該融合蛋白干擾了正常的粒細(xì)胞分化過程，并且與APL的發(fā)展密切相關(guān)。

如果您指的是其他具體的血液系統(tǒng)疾病，請(qǐng)?zhí)峁└敿?xì)的信息，以便我能給出更加準(zhǔn)確的回答。