原發(fā)性免疫缺陷病（Primary Immunodeficiency Diseases, PIDDs）是一組由于遺傳或先天因素導(dǎo)致的免疫系統(tǒng)功能障礙疾病。這類疾病的患者，其免疫系統(tǒng)的某個(gè)部分無(wú)法正常工作，因此他們比一般人更容易受到感染，并且可能表現(xiàn)出以下一些常見(jiàn)的臨床表現(xiàn)：
1. 反復(fù)或持久性感染：這是原發(fā)性免疫缺陷病最常見(jiàn)也是最早出現(xiàn)的癥狀之一。這些感染可以發(fā)生在任何部位，但通常影響呼吸道、耳朵和鼻竇等上呼吸道系統(tǒng)，也可能涉及皮膚、胃腸道以及泌尿道。
2. 嚴(yán)重程度不一的感染：患者可能會(huì)經(jīng)歷比普通人更為嚴(yán)重的感染過(guò)程，比如普通的感冒或流感可能導(dǎo)致嚴(yán)重的肺部并發(fā)癥。
3. 特定類型的微生物感染：某些原發(fā)性免疫缺陷病患者可能對(duì)特定類型微生物（如酵母菌、真菌、結(jié)核桿菌等）更加敏感。
4. 生長(zhǎng)發(fā)育遲緩：兒童期發(fā)病者可能出現(xiàn)體重增長(zhǎng)緩慢、身高低于同齡人等問(wèn)題，這與頻繁的疾病和營(yíng)養(yǎng)吸收不良有關(guān)。
5. 自身免疫性疾病或過(guò)敏反應(yīng)：部分患者可能伴有自身免疫性疾病的癥狀，如關(guān)節(jié)炎、溶血性貧血等；也有少數(shù)病例會(huì)出現(xiàn)異常強(qiáng)烈的過(guò)敏反應(yīng)。
6. 慢性炎癥狀態(tài)：長(zhǎng)期存在的低度炎癥可導(dǎo)致器官損傷，例如慢性腹瀉、肝脾腫大等癥狀。

需要注意的是，并非所有原發(fā)性免疫缺陷病患者都會(huì)出現(xiàn)上述所有癥狀，具體表現(xiàn)取決于具體的疾病類型和受影響的免疫細(xì)胞或分子。如果懷疑自己或家人有此類問(wèn)題，建議及時(shí)就醫(yī)并進(jìn)行專業(yè)診斷。