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老年人慢性粒細(xì)胞白血病是怎么引起的？

（一）發(fā)病原因

病因不甚清楚，可能與放射有關(guān)。

（二）發(fā)病機(jī)制

細(xì)胞增殖動(dòng)力學(xué)研究結(jié)果證明CML骨髓造血前體細(xì)胞的體外集落形成能力并未超過正常。但外周血有較多處于增殖活躍期的造血前體細(xì)胞，而正常外周血中僅有極少量靜止期的前體細(xì)胞。根據(jù)上述結(jié)果，有的學(xué)者認(rèn)為CML是增殖與分化不協(xié)調(diào)的結(jié)果。近年來有的學(xué)者認(rèn)為CML時(shí)骨髓與外周血中髓系細(xì)胞增多，外周血中出現(xiàn)不同分化階段粒細(xì)胞的原因可歸結(jié)為bcr/abl基因本身是一種抗程序死亡基因，致使CML細(xì)胞不及時(shí)死亡，各系列不同分化階段細(xì)胞大量蓄積于造血組織與血液中?；蛘J(rèn)為是CML干細(xì)胞黏附功能缺陷，致使干細(xì)胞過早地脫逸骨髓基質(zhì)層而發(fā)生增殖與分化不協(xié)調(diào)，并使不成熟細(xì)胞易于穿過骨髓屏障進(jìn)入血液循環(huán)中。干擾素α的療效機(jī)制在于它可糾正造血干細(xì)胞的這種黏附缺陷。

根據(jù)細(xì)胞遺傳學(xué)包括染色體核型分析，顯帶技術(shù)與熒光素染色體原位雜交術(shù)（FISH）及分子技術(shù)如Southern印跡法或反轉(zhuǎn)錄酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）等不同靈敏度的檢測(cè)方法測(cè)定臨床診斷為CML患者的骨髓或外周血細(xì)胞，可將CML分為3類：①90%以上的CML患者為Ph（+）CML.②5%以上的CML為Ph陰性，bcr基因重排或RT-PCR bcr/abl mRNA陽性，則是Ph（-）bcr/abl（+）CML，即染色體核型雖顯示正常但存在融合基因。③極少數(shù)的病人為Ph（-）RT-PCR（-）CML.其中①與②均為典型的CML，其臨床表現(xiàn)，病程進(jìn)展相同，生存期無明顯差異。而③與慢性單核細(xì)胞白血病相似，對(duì)CML常規(guī)治療反應(yīng)不佳，生存期較短。

Ph染色體存在于髓系、紅系、巨核系及T、B淋巴細(xì)胞中，但不存在于骨髓成纖維細(xì)胞或其他組織細(xì)胞。慢性期時(shí)粒系受累為突出表現(xiàn)，亦常伴巨核細(xì)胞、血小板過甚或外周血三系均明顯增多。急變時(shí)多突出一系，或?yàn)榧绷Ｗ?，或?yàn)榧绷茏?，或?yàn)榧毙跃藓思?xì)胞白血病變。其血象、骨髓象與急性白血病相似，進(jìn)一步說明CML是造血干細(xì)胞疾病。

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