多種因素可造成胃內(nèi)容物（酸和／或膽汁）反流至食管造成粘膜損傷。

　　（一）抗反流功能下降

       1.食管下括約肌松弛患者有頻發(fā)的一過性食管下括約肌松弛（transient lower esophageal sphincter relaxation，tl.ESR）。tLESR是與吞咽無關(guān)的LES松弛。這類GERD患者LES無解剖學(xué)異常，但tLESR頻繁發(fā)生，多為酸反流，而正常人為氣體反流。胃擴(kuò)張、腹內(nèi)壓增加可通過迷走神經(jīng)反射誘發(fā)tLESR的發(fā)生。

　　2.LES壓力降低正常人靜息狀態(tài)下的LES保持張力性收縮（高于胃內(nèi)壓），如LES壓力降低（小于6mmHg）造成胃內(nèi)容物自由反流至食管。GERD患者LES壓力降低多見，但無解剖結(jié)構(gòu)異常。引起LES壓力降低的因素有食物（高脂肪、巧克力、咖啡等）、藥物（鈣離子拮抗劑、地西泮、茶堿等）、某些激素（膽囊收縮素、促胰液素、胰高血糖素、血管活性腸肽等）。

　　3.胃食管交界處結(jié)構(gòu)異常胃食管交界處的膈肌腳、膈食管韌帶、食管和胃之間的His角等是抗反流功能的重要保證。最常見的異常為食管裂孔疝，它是指部分胃經(jīng)過膈肌的食管裂孔進(jìn)人胸腔，相當(dāng)多的食管裂孔疝患者有RE.

　　（二）食管清除能力降低

       食管清除能力包括推進(jìn)性蠕動(dòng)、唾液的中和與食團(tuán)的重力。其中推進(jìn)性蠕動(dòng)最為重要，當(dāng)蠕動(dòng)強(qiáng)度降低30mmH9以下時(shí)反流物無法被排空。食管裂孔疝患者因LES位于膈上，膈肌松弛時(shí)發(fā)生反流，而收縮時(shí)反流物又不易排空，不可復(fù)性裂孔疝尤為明顯。

　　（三）食管粘膜防御作用減弱

       食管粘膜防御屏障包括：①上皮前因素：粘液層、粘膜表面的HCOa濃度；②上皮因素：上皮細(xì)胞間連接結(jié)構(gòu)和上皮運(yùn)輸、細(xì)胞內(nèi)緩沖系統(tǒng)、細(xì)胞代謝功能等；③上皮后因素：組織的基礎(chǔ)酸狀態(tài)和血液供應(yīng)情況。當(dāng)粘膜防御屏障受損時(shí)，即使正常反流也可導(dǎo)致RE.

　　（四）食管感覺異常

        研究發(fā)現(xiàn)GERD患者有食管感覺過敏，特別是NERD患者食管對(duì)球囊擴(kuò)張感知閾和痛閾降低、酸敏感增加，抗酸治療后食管對(duì)酸的敏感性恢復(fù)。

　　（五）胃排空延遲

       胃排空延遲使tLESR增加、胃食管壓力梯度增加、胃內(nèi)容量增加、胃分泌增加，從而增加胃食管反流的發(fā)生。

　　（六）其他因素

        嬰兒、妊娠、肥胖易發(fā)生胃食管反流，硬皮病、糖尿病、腹腔積液、高胃酸分泌狀態(tài)也常有胃食管反流。十二指腸胃反流可增加胃容量，十二指腸液（膽鹽和胰酶）對(duì)食管有消化作用。