1）成纖維細(xì)胞培養(yǎng)

　　用人或動(dòng)物胚體為好；動(dòng)物可用小鼠或雞胚，去頭和內(nèi)臟，剪成小碎塊后，用胰蛋白酶消化法培養(yǎng)；如為人胚，可取皮膚培養(yǎng)。幼兒包皮是培養(yǎng)成纖維細(xì)胞的很好對(duì)象。

　　2）  巨噬細(xì)胞培養(yǎng)

　　1.實(shí)驗(yàn)前三天，向每只小鼠腹腔內(nèi)注入無(wú)菌硫羥乙酸肉湯1ml（勿注入腸內(nèi)）。

　　2.引頸殺死動(dòng)物，手提鼠尾將全鼠浸入70％酒精中3～5秒。

　　3.置動(dòng)物于解剖臺(tái)上，用針頭固定四肢，雙手持鑷撕開皮膚拉向兩側(cè)，暴露出腹膜，但勿傷及腹膜壁。

　　4.再用70％酒精擦洗腹膜壁后，用注射器吸10ml Eagle液注入腹腔中，同時(shí)從兩側(cè)用手指揉壓腹膜壁，令液體在腹腔內(nèi)充分流動(dòng)。

　　5.用針頭輕輕挑起腹壁，使動(dòng)物體微傾向一側(cè)，使腹腔中液體集于針頭下吸取入針管內(nèi)。

　　6.小心拔出針頭，把液體注入離心管中，250g 4℃離心10分鐘，去上清，加10 ml Eagle培養(yǎng)基。

　　7.計(jì)數(shù)細(xì)胞，每只小鼠可產(chǎn)生20～30×105細(xì)胞，其中90％為巨噬細(xì)胞。

　　8.為獲取3×105個(gè)帖附細(xì)胞/平方厘米，需接種2.5×106/ml。

　　9.為純化培養(yǎng)細(xì)胞，去除其它白細(xì)胞，接種數(shù)小時(shí)后，去除培養(yǎng)液，用Eagle液沖洗1～2次后，再加新Eagle培養(yǎng)液置37℃ CO2溫箱中培養(yǎng)。