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2019年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師模擬試題庫(kù):第三單元模擬試卷(12)

2019-08-14 14:30 來(lái)源:
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2019年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師筆試在即,緊張得無(wú)法集中精力記憶知識(shí)點(diǎn)?不如來(lái)刷題吧,通過(guò)做題來(lái)有針對(duì)性地復(fù)習(xí)考點(diǎn),醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯整理了“2019年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師模擬試題庫(kù):第三單元模擬試卷(12)”,詳情如下:

111.慢性毒性試驗(yàn)設(shè)有四個(gè)劑量組(高、中、低、最低)及對(duì)照組,哪個(gè)劑量組為最小有作用劑量

A.高劑量組出現(xiàn)了明顯的中毒癥狀,與對(duì)照組相比P0.05

D.最低劑量組無(wú)任何中毒癥狀,與對(duì)照組相比P>0.05

E.對(duì)照組無(wú)任何中毒癥狀

112.亞慢性和慢性毒性實(shí)驗(yàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬和性別的一般要求是

A.選擇嚙齒類(lèi)和非嚙齒類(lèi)動(dòng)物兩個(gè)種屬,雌雄各半

B.僅嚙齒類(lèi)動(dòng)物,雌雄各半

C.僅非嚙齒類(lèi)動(dòng)物,雌雄各半

D.僅非嚙齒類(lèi)動(dòng)物,一個(gè)性別即可

E.選擇哺乳動(dòng)物,一個(gè)性別即可

113.致畸作用的敏感期是

A.著床期

B.器官發(fā)生期

C.胎兒期

D.新生兒期

E.胚泡形成期

114.生長(zhǎng)遲緩

A.神經(jīng)管畸形

B.免疫缺陷

C.胎兒體重低下

D.母體體重低下

E.流產(chǎn)

115.協(xié)同致癌作用機(jī)理包括

A.抑制DNA修復(fù)

B.選擇性增強(qiáng)DNA受損細(xì)胞的增殖

C.活化作用酶系統(tǒng)活力發(fā)生改變

D.上述AB正確

E.上述AC正確

二、A2

116.分析了某年某地出血熱的發(fā)病情況,共診斷120例患者,年齡在20——39歲者的發(fā)病數(shù)是50——65歲者的4倍,其他年齡組很少,從而認(rèn)為該病在當(dāng)?shù)刂饕?0——39歲年齡組受感染。這一說(shuō)法

A.正確

B.不正確,因未作顯著性檢驗(yàn)

C.不正確,因未按率來(lái)比較

D.不正確,因兩組不可比

E.不能評(píng)價(jià),因各年齡組情況不詳

117.已知某省山區(qū)、丘陵區(qū)、湖區(qū)嬰幼兒體格發(fā)育有較大差異,現(xiàn)需制訂該省嬰幼兒體格發(fā)育有關(guān)指標(biāo)的正常值范圍,調(diào)查方法最好采取

A.單純隨機(jī)抽樣

B.機(jī)構(gòu)抽樣

C.分層抽樣

D.整群抽樣

E.典型抽樣

118.甲、乙兩個(gè)醫(yī)院某病的治愈率均為48.4%,按病情輕重標(biāo)化后,甲醫(yī)院該病治愈率為45.3%,乙醫(yī)院該病治愈率為51.6%,可以認(rèn)為

A.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相同

B.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相差較小

C.甲、乙兩醫(yī)院該病病情構(gòu)成比相差較大

D.甲醫(yī)院該病病情輕的比例較乙醫(yī)院少

E.乙醫(yī)院該病病情輕的比例較甲醫(yī)院少

119.在完全隨機(jī)設(shè)計(jì)資料的方差分析中,已知總樣本量為30,分為3個(gè)不同樣本組,則組內(nèi)變異的自由度為

A.2

B.3

C.26

D.27

E.29

120.將18名慢性苯中毒患者隨機(jī)分為兩組,用兩種不同的方法治療,分別于治療前、后測(cè)得白細(xì)胞數(shù)(109/L)如下:欲回答甲乙兩療效是否有差別應(yīng)該用

病例號(hào)123456789

甲治療前:6.04.85.03.47.03.86.03.54.3

治療后:4.25.46.33.84.44.05.98.05.0

病例號(hào)101112131415161718

乙治療前:4.05.65.03.04.44.94.06.03.9

治療后:4.63.86.14.64.85.64.35.78.1

A.兩樣本率比較的t檢驗(yàn)

B.2×2列表卡方檢驗(yàn)

C.配對(duì)t檢驗(yàn)

D.兩樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn)

E.配伍組方差分析

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