關(guān)于資料整理、常用的療效指標(biāo)，相信很多要參加2017年公衛(wèi)執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生都比較想了解，為幫助大家更好的復(fù)習(xí)，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)編輯特整理了具體內(nèi)容如下：

整理資料階段是對所有研究對象資料進(jìn)行整理，剔除以下3種研究對象的資料：

（1）不合格的研究對象：即沒有接受干預(yù)措施的研究對象。

（2）不依從的研究對象：不遵守試驗(yàn)干預(yù)規(guī)程的研究對象。

（3）失訪的研究對象：遷移或因與本病無關(guān)的其他疾病而死亡的研究對象。

不合格、不依從、失訪都屬于退出臨床試驗(yàn)的范疇，破壞樣本量和隨機(jī)化分組，最終會導(dǎo)致試驗(yàn)結(jié)論可靠性降低。

臨床試驗(yàn)的目的是評價(jià)某種藥物或治療方法的效果，常用療效指標(biāo)包括：有效率、治愈率、病死率、生存率等。以下為各指標(biāo)的計(jì)算公式，公式中分子和分母大家一定要有正確的認(rèn)識和理解。

（1）有效率=治療有效例數(shù)／治療的總例數(shù)×100％

（2）治愈率=治愈例數(shù)／治療總?cè)藬?shù)×100％

（3）病死率=因某病死亡人數(shù)／某病受治療人數(shù)×100％

（4）N年生存率=N年存活的病例數(shù)／隨訪滿N年的病例數(shù)×100％

（5）相對危險(xiǎn)度降低（RRR）

RRR=（對照組事件發(fā)生率－實(shí)驗(yàn)組事件發(fā)生率）/對照組事件發(fā)生率

（6）絕對危險(xiǎn)度降低（ARR）

ARR=對照組事件發(fā)生率－實(shí)驗(yàn)組事件發(fā)生率

（7）需治療人數(shù)（NNT）

NNT=1/ARR

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