藥品入庫驗(yàn)收是確保藥品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)，主要涉及以下幾個(gè)方面的檢查：
1. 外觀檢查：首先需要對(duì)外包裝進(jìn)行仔細(xì)觀察，確認(rèn)是否有破損、污染或潮濕的情況。此外，還要檢查生產(chǎn)日期和有效期是否清晰標(biāo)注，確保藥品在有效期內(nèi)。
2. 標(biāo)簽核對(duì)：核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)等信息與采購合同或者供應(yīng)商提供的資料是否一致。標(biāo)簽上還應(yīng)明確標(biāo)示有生產(chǎn)企業(yè)名稱及地址、批準(zhǔn)文號(hào)等內(nèi)容。
3. 數(shù)量清點(diǎn)：根據(jù)送貨單或發(fā)票，逐一核實(shí)實(shí)際到貨數(shù)量是否正確無誤。對(duì)于散裝小包裝藥品，則需進(jìn)一步拆封檢查內(nèi)部物品的數(shù)量。
4. 質(zhì)量檢驗(yàn)：依據(jù)國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定，對(duì)部分批次的藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)。這包括物理性狀（如顏色、氣味等）、化學(xué)性質(zhì)以及微生物限度等方面的質(zhì)量控制指標(biāo)。
5. 溫濕度記錄：對(duì)于需要特定儲(chǔ)存條件的藥物，應(yīng)檢查其運(yùn)輸過程中的溫度、濕度變化情況，并做好相應(yīng)記錄。確保這些敏感藥品在規(guī)定的溫濕度范圍內(nèi)保存。
6. 文件審核：查看供應(yīng)商提供的質(zhì)量保證書、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)證明材料是否齊全有效。
7. 其他事項(xiàng)：根據(jù)具體情況還可能涉及到其他方面的檢查工作，比如進(jìn)口藥品還需查驗(yàn)進(jìn)口注冊(cè)證等文件。

通過上述各項(xiàng)工作的嚴(yán)格執(zhí)行，可以有效地保障入庫藥品的質(zhì)量安全，為后續(xù)的使用提供可靠保障。