藥品儲存的具體要求主要包括以下幾個方面，以確保藥品的質(zhì)量和安全：

首先，溫度控制是藥品儲存中非常關(guān)鍵的一環(huán)。不同種類的藥品對存儲溫度的要求各不相同，通常分為常溫（10℃-30℃）、陰涼處（不超過20℃）和冷藏（2℃-8℃）。例如，生物制品、某些抗生素及疫苗等敏感藥物需要在低溫條件下保存；而一些易揮發(fā)或受熱容易變質(zhì)的藥品則需放在陰涼通風(fēng)的地方。

其次，濕度管理同樣重要。過高或過低的空氣濕度都會影響到藥品的質(zhì)量穩(wěn)定性。一般情況下，藥庫內(nèi)的相對濕度應(yīng)控制在45%~75%，以避免吸濕性藥物吸潮結(jié)塊或者干燥劑失效等問題的發(fā)生。

再者，光照也是需要嚴(yán)格控制的因素之一。強光照射會導(dǎo)致某些藥品發(fā)生化學(xué)變化而失效或產(chǎn)生有害物質(zhì)。因此，對于光敏感的藥品應(yīng)當(dāng)存放在不透光容器中，并放置于避光位置。

此外，還需要注意的是，藥品應(yīng)按批號、效期先后順序擺放并及時更新；毒麻精放類特殊管理藥品必須設(shè)立專庫（柜），實行雙人雙鎖保管制度；所有入庫和出庫的記錄都應(yīng)當(dāng)詳盡準(zhǔn)確，確?？勺匪菪?。

最后，定期檢查藥品的有效期限及外觀狀態(tài)，發(fā)現(xiàn)異常應(yīng)及時處理或報告。對于過期、變質(zhì)或者包裝破損的藥品不得繼續(xù)使用，并按相關(guān)規(guī)定進行銷毀處理。

綜上所述，科學(xué)合理的藥品儲存管理不僅能夠有效保障患者用藥安全，還能減少資源浪費，提高醫(yī)療機構(gòu)的服務(wù)質(zhì)量和效率。