確保藥品有效性的方法主要包括以下幾個方面：
1. 嚴(yán)格遵守生產(chǎn)規(guī)范：在藥品的生產(chǎn)過程中，需要嚴(yán)格按照GMP（良好生產(chǎn)規(guī)范）的要求進(jìn)行。這包括對原材料的選擇、生產(chǎn)工藝流程的設(shè)計(jì)以及生產(chǎn)設(shè)備的清潔和維護(hù)等各個環(huán)節(jié)的管理。
2. 進(jìn)行質(zhì)量控制檢測：通過科學(xué)的方法和技術(shù)手段對藥品的質(zhì)量進(jìn)行全面檢查，比如化學(xué)分析、物理測試和生物測定等方式來確保產(chǎn)品的純度、穩(wěn)定性和安全性等方面符合國家規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)。
3. 儲存條件適宜：根據(jù)不同的藥物特性提供合適的儲存環(huán)境，如溫度、濕度等，并定期檢查庫存藥品的狀態(tài)以防止變質(zhì)或過期。
4. 正確使用與指導(dǎo)患者用藥：藥師應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤地配發(fā)處方藥給患者，并耐心解釋正確的服用方法及注意事項(xiàng)。同時也要關(guān)注患者的反饋信息，及時調(diào)整治療方案或者處理不良反應(yīng)問題。
5. 持續(xù)監(jiān)測藥品效果：上市后的藥品仍需接受長期的跟蹤觀察，以評估其在實(shí)際應(yīng)用中的療效和安全性。如果發(fā)現(xiàn)任何可能影響藥效的情況，應(yīng)立即采取措施進(jìn)行改進(jìn)或召回產(chǎn)品。

通過上述措施可以有效保障藥品的質(zhì)量與效果，從而更好地服務(wù)于患者的健康需求。