在制備小容量注射劑時(shí)，需要注意以下幾個(gè)關(guān)鍵點(diǎn)：
1. 無(wú)菌操作：這是最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)。所有與藥品接觸的器具必須經(jīng)過(guò)滅菌處理，并且整個(gè)制備過(guò)程需要在一個(gè)符合GMP標(biāo)準(zhǔn)的潔凈室內(nèi)進(jìn)行，以防止微生物污染。
2. 原輔料質(zhì)量控制：選用高質(zhì)量、純度高的原料藥和輔料，確保其來(lái)源可靠并符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)要求。使用前還需對(duì)原輔料進(jìn)行嚴(yán)格檢驗(yàn)，確認(rèn)無(wú)誤后方可投入生產(chǎn)。
3. 溶液配制：嚴(yán)格按照處方比例準(zhǔn)確稱量各成分，并在規(guī)定的溫度條件下充分?jǐn)嚢杌靹颍匾獣r(shí)可采用過(guò)濾等方法去除不溶性微粒。
4. 灌裝與密封：選擇合適的灌裝設(shè)備和容器，確保每支注射劑的容量一致且密封良好。同時(shí)注意控制環(huán)境濕度，避免水分對(duì)產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響。
5. 終端滅菌或除菌過(guò)濾：對(duì)于熱穩(wěn)定性的藥物可以采用濕熱滅菌法；而對(duì)于不耐高溫的產(chǎn)品，則需通過(guò)0.22μm以下孔徑的濾膜進(jìn)行無(wú)菌過(guò)濾以達(dá)到除菌目的。
6. 質(zhì)量檢驗(yàn)：成品應(yīng)經(jīng)過(guò)外觀檢查、pH值測(cè)定、可見異物檢測(cè)等多項(xiàng)指標(biāo)測(cè)試，確保符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的要求后方能出廠銷售。
7. 包裝與儲(chǔ)存：選擇適合的包裝材料，并在標(biāo)簽上明確標(biāo)注品名、規(guī)格、批號(hào)等信息。同時(shí)根據(jù)產(chǎn)品的特性要求制定合理的儲(chǔ)存條件（如冷藏保存）以保證其長(zhǎng)期穩(wěn)定性。

以上這些要點(diǎn)是確保小容量注射劑安全有效的重要保障措施，生產(chǎn)過(guò)程中必須嚴(yán)格遵守相關(guān)規(guī)定并實(shí)施有效的質(zhì)量管理體系。