為了確保藥品的安全性和有效性，委員會采取了一系列措施。首先，在新藥上市前，必須經(jīng)過嚴(yán)格的臨床試驗階段，這些試驗旨在評估藥物對目標(biāo)疾病的治療效果及其可能產(chǎn)生的副作用。委員會會仔細(xì)審查臨床試驗的數(shù)據(jù)，以確認(rèn)藥物的療效和安全性達(dá)到標(biāo)準(zhǔn)。

其次，對于已批準(zhǔn)上市的藥品，委員會還會持續(xù)監(jiān)控其使用情況。這包括收集并分析來自醫(yī)生、患者以及醫(yī)療機構(gòu)報告的不良反應(yīng)信息，及時發(fā)現(xiàn)潛在的安全問題，并采取相應(yīng)措施，如修改用藥指南或撤銷藥品許可等。

此外，委員會還負(fù)責(zé)制定和更新藥物管理法規(guī)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)，指導(dǎo)制藥企業(yè)進(jìn)行產(chǎn)品研發(fā)與生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制。同時，通過培訓(xùn)和教育活動提高從業(yè)人員的專業(yè)素質(zhì)，確保他們能夠正確理解和執(zhí)行相關(guān)規(guī)定。

最后，加強國際合作也是保證藥品安全性和有效性的重要手段之一。通過與其他國家或地區(qū)監(jiān)管機構(gòu)交流經(jīng)驗、共享信息，可以更有效地應(yīng)對跨國性藥品安全事件，保護(hù)公眾健康。