根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，對(duì)于處方審核有明確的要求。該法律強(qiáng)調(diào)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立健全處方管理制度，確保所開(kāi)具、調(diào)配的處方符合國(guó)家相關(guān)規(guī)定。具體來(lái)說(shuō)：
1. 醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須設(shè)立專(zhuān)門(mén)或兼職人員負(fù)責(zé)處方的審核工作，這些人員通常需要具備相應(yīng)的藥學(xué)專(zhuān)業(yè)背景和執(zhí)業(yè)資格。
2. 審核內(nèi)容主要包括：患者基本信息是否完整準(zhǔn)確；診斷信息與治療方案是否匹配；藥物選擇、用法用量及配伍禁忌等是否科學(xué)合理；是否有重復(fù)用藥情況；特殊人群（如兒童、老年人、孕婦）的用藥安全性考慮等。
3. 對(duì)于存在疑義或不符合規(guī)定的處方，審核人員有權(quán)提出修改建議，并要求開(kāi)方醫(yī)生進(jìn)行確認(rèn)或者調(diào)整。必要時(shí)可以拒絕調(diào)配該處方，直至問(wèn)題得到妥善解決。
4. 審核通過(guò)后的處方需經(jīng)由具備相應(yīng)資格的藥師復(fù)審簽字后方可執(zhí)行。同時(shí)，醫(yī)療機(jī)構(gòu)還需要定期對(duì)處方管理情況進(jìn)行監(jiān)督和評(píng)估，不斷優(yōu)化流程，提高服務(wù)質(zhì)量。

這些規(guī)定旨在保障患者用藥安全有效，促進(jìn)合理用藥，維護(hù)人民群眾健康權(quán)益。