正確的記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果是確保藥品質(zhì)量和安全的重要環(huán)節(jié)。在記錄時(shí)，應(yīng)該包括以下幾個(gè)方面：
1. 基本信息：記錄藥品的基本信息，如藥品名稱、規(guī)格、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠家等。
2. 數(shù)量檢查：詳細(xì)記錄收到的藥品數(shù)量，并與采購(gòu)訂單或送貨單上的數(shù)量進(jìn)行核對(duì)，確保無(wú)誤。
3. 外觀質(zhì)量：觀察藥品外觀是否有異常情況，比如包裝破損、污染、變色等情況。對(duì)于液體類藥物還需注意有無(wú)泄漏現(xiàn)象。
4. 有效期確認(rèn)：檢查每批藥品的有效期限是否符合要求，避免接收即將過(guò)期或已過(guò)期的藥品。
5. 溫濕度條件：根據(jù)需要記錄驗(yàn)收時(shí)倉(cāng)庫(kù)內(nèi)的溫度和濕度情況，特別是對(duì)溫濕度敏感的藥品更應(yīng)關(guān)注這一點(diǎn)。
6. 驗(yàn)收結(jié)論：基于上述各項(xiàng)檢查結(jié)果做出明確的驗(yàn)收結(jié)論，如“合格”、“不合格”等，并注明具體原因。
7. 簽字確認(rèn)：最后由負(fù)責(zé)驗(yàn)收的人員簽字并注明日期，以示負(fù)責(zé)。

以上就是正確記錄藥品驗(yàn)收結(jié)果的方法，每個(gè)步驟都非常重要，務(wù)必認(rèn)真執(zhí)行。