入庫驗收藥品時，主要需要檢查以下幾個方面的內(nèi)容：
1. 藥品外觀質(zhì)量：觀察藥品是否有破損、污染或變質(zhì)等情況。對于液體類藥品，還需檢查其顏色是否正常，有無沉淀物等。
2. 標(biāo)簽標(biāo)識：確認(rèn)藥品的標(biāo)簽信息完整且清晰可辨，包括藥品名稱、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等基本信息。
3. 包裝完整性：確保每批次藥品包裝完好無損，封口嚴(yán)密。對于需要特殊存儲條件（如冷藏）的藥品，則需特別留意其運輸過程中的溫度控制情況。
4. 數(shù)量核對：根據(jù)采購訂單或發(fā)貨單仔細(xì)清點入庫藥品的實際數(shù)量是否準(zhǔn)確無誤。
5. 法規(guī)符合性：檢查藥品是否有合法有效的批準(zhǔn)文號，進(jìn)口藥品還需提供相關(guān)的進(jìn)口注冊證等證明材料。
6. 儲存條件要求：了解并記錄每種藥品所需的儲存環(huán)境參數(shù)（如溫度、濕度等），以便后續(xù)正確存放和管理。
7. 供應(yīng)商資質(zhì)審核：對供貨單位進(jìn)行資格審查，確保其具有合法經(jīng)營藥品的資格，并能提供相關(guān)證件復(fù)印件以備查驗。
8. 其他特殊項目：根據(jù)實際情況可能還需要關(guān)注其他特定要求，比如某些藥品需經(jīng)過法定檢驗合格后方能入庫等。