肝臟是人體重要的代謝器官，許多藥物需要經過肝臟進行代謝轉化。當肝臟功能受損時，其對藥物的處理能力會下降，這可能導致藥物在體內的蓄積，從而增加了藥物毒性的風險。具體來說，肝臟疾病增加藥物毒性主要通過以下幾個方面：
1. 代謝酶活性降低：肝臟含有大量的藥物代謝酶，如細胞色素P450酶系等，它們負責將許多藥物轉化為無活性或低毒性的形式。當肝功能受損時，這些酶的活性會下降，導致藥物不能被有效轉化和清除，從而在體內積累，增加毒性反應的風險。
2. 藥物排泄障礙：肝臟還是一個重要的排毒器官，通過膽汁分泌將部分代謝產物排出體外。如果肝臟疾病影響到了這一過程，那么未被完全代謝的藥物及其代謝產物可能會在體內積聚，進一步加重毒副作用。
3. 血漿蛋白結合率變化：某些藥物與血漿中的蛋白質（如白蛋白）有較高的親和力，在正常情況下這些藥物會以非活性形式存在于血液中。然而，肝病患者往往伴有低蛋白血癥或者蛋白結構改變，這會導致藥物的游離濃度增加，增加其生物利用度及潛在毒性。
4. 藥物間相互作用加?。焊闻K疾病可能會影響多種藥物之間的相互作用模式，例如某些藥物可能會因為代謝途徑改變而與其它正在使用的藥物發(fā)生更強烈的相互作用，導致意外的副作用或療效變化。

因此，在臨床用藥過程中，對于存在肝功能異常的患者應特別注意調整劑量、選擇合適的給藥方案，并密切監(jiān)測患者的反應情況。