在藥品入庫(kù)時(shí)，為了確保藥品的質(zhì)量和安全，需要進(jìn)行一系列嚴(yán)格的檢查。具體包括以下幾個(gè)方面：
1. 檢查藥品包裝是否完好無損，標(biāo)簽上的信息如品名、規(guī)格、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等是否清晰完整。
2. 核對(duì)供應(yīng)商提供的隨貨同行單與實(shí)際到貨的藥品品種、數(shù)量及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)是否一致，確認(rèn)無誤后方可入庫(kù)。
3. 對(duì)于需要特殊儲(chǔ)存條件（如冷藏冷凍）的藥品，要檢查運(yùn)輸過程中的溫度記錄，確保符合要求，防止因不當(dāng)保存導(dǎo)致藥效降低或失效。
4. 檢驗(yàn)藥品外觀性狀，比如顏色、形態(tài)等是否有異常變化，排除污染或者變質(zhì)的可能性。
5. 對(duì)于進(jìn)口藥品還需查看是否具有合法進(jìn)口手續(xù)及相關(guān)證明文件。
6. 如條件允許，可對(duì)部分批次的藥品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，以進(jìn)一步確認(rèn)其質(zhì)量狀況。

通過以上步驟可以有效保證入庫(kù)藥品的質(zhì)量安全，為后續(xù)使用提供可靠保障。