抗代謝藥物主要是通過干擾核酸或蛋白質(zhì)的合成來發(fā)揮其作用，具體到抑制DNA合成這一方面，它們通常會模仿核苷酸的結(jié)構(gòu)，從而競爭性地與相關(guān)酶結(jié)合或者摻入到DNA分子中導(dǎo)致錯誤的復(fù)制。這類藥物主要分為以下幾類：
1. 嘌呤和嘧啶類似物：如5-氟尿嘧啶（5-FU）、阿糖胞苷等。這些物質(zhì)在細(xì)胞內(nèi)被轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的核苷酸類似物，它們可以競爭性地抑制脫氧核苷酸合成酶的活性，阻止正常嘌呤或嘧啶核苷酸的生成；或者直接摻入DNA鏈中替代正常的堿基，引起復(fù)制錯誤和DNA損傷。
2. 葉酸拮抗劑：如甲氨蝶呤。這類藥物通過與二氫葉酸還原酶產(chǎn)生高度親和力結(jié)合，從而抑制該酶活性，阻止了四氫葉酸的生成。而四氫葉酸是嘌呤核苷酸合成過程中的重要輔因子，因此其缺乏會導(dǎo)致DNA前體物質(zhì)減少，進(jìn)而影響DNA合成。
3. 核糖核酸還原酶抑制劑：如羥基脲。這類藥物通過特異性地作用于核糖核酸還原酶，阻止了從核糖核苷二磷酸向脫氧核苷二磷酸的轉(zhuǎn)化過程，從而減少了DNA所需的關(guān)鍵前體物質(zhì)——脫氧核苷三磷酸的數(shù)量。

綜上所述，抗代謝藥抑制DNA合成的主要機(jī)制包括競爭性抑制關(guān)鍵酶、干擾核苷酸池平衡以及直接引起DNA鏈損傷等。這些作用共同導(dǎo)致了腫瘤細(xì)胞或其他快速分裂細(xì)胞的生長受到抑制。