代謝過(guò)程的藥物相互作用是什么？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家搜集整理如下：

藥物體內(nèi)代謝主要在肝臟被肝微粒體中的藥物代謝酶族（藥酶）所代謝。血液、腎臟部位也存在某些藥酶。藥酶的作用多具有一定的專屬性。代謝過(guò)程的藥物相互作用分為酶促作用和酶抑作用。

（1）酶誘導(dǎo)相互作用：

某些藥物能誘導(dǎo)酶的活性，使聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)藥物加速代謝而提前失效。

具有酶誘導(dǎo)作用的藥物：氨魯米特、巴比妥類、卡馬西平、氯醛比林、格魯米特、安替比林、苯妥英、撲米酮、利福平等。

（2）酶抑制相互作用：

有些藥物能抑制細(xì)胞色素酶，使聯(lián)合應(yīng)用的相關(guān)藥物的代謝減慢，藥物在體內(nèi)的濃度高于正常而致效應(yīng)增強(qiáng)。

具有酶抑作用的藥物：別嘌醇、阿扎丙宗、氯霉素、西米替丁、環(huán)丙沙星、左丙氧芬、二硫侖、依諾沙星、紅霉素、氟康唑、氟西汀、羥乙桂胺、異煙肼、酮康唑、甲硝唑、保泰松、磺吡酮、三乙酰竹桃霉素、維拉帕米、胺碘酮、氯丙嗪、地爾硫卓、丙米嗪、美托洛爾、去甲替林、奮乃靜、羥布宗、普萘洛爾、伯氨喹、奎尼丁、丙戊酸鈉、甲氧芐啶以及乙醇等。

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