吸入性麻醉藥藥動學和作用機制

2020-06-28 14:32 來源：醫(yī)學教育網

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吸入性麻醉藥藥動學和作用機制都有哪些？為了幫助大家了解，醫(yī)學教育網為大家整理如下：

(一)【作用機制】

脂溶性很高，故易通過肺泡的血管進入血液，使膜蛋白質(受體)及Na+、K+通道，抑制神經細胞膜的除極化。

從而阻斷神經沖動傳遞;進入細胞內可與胞內類脂質結合，干擾細胞功能，引起全身麻醉。

除氧化亞氮外脂溶性均很高，故易通過肺泡的血管進入血液，到達腦組織，藥物脂溶性越高，麻醉作用越強。

(二)【藥動學】

1.吸收吸入性麻醉藥經肺泡膜擴散而吸收入血。

2.分布脂溶性，易通過血-腦脊液屏障進入腦組織發(fā)揮作用。

3.消除吸入性麻醉藥主要經肺泡以原形排泄。

藥物	作用特點	臨床應用
恩氟烷	誘導期短，蘇醒快，麻醉深度易于調整，肌肉松弛作用較好，不增加心肌對兒茶酚胺的敏感性，反復使用無明顯不良反應	常用的吸入性麻醉藥
地氟烷	誘導期短，易蘇醒，麻醉作用較弱	成年人全麻的誘導和維持，或兒童的麻醉維持
七氟烷	麻醉誘導期短，深度易于控制，對心臟功能影響小，不刺激呼吸道	兒童及成人誘導麻醉和維持麻醉
氧化亞氮	不燃不爆，對呼吸道無刺激性，誘導期短，蘇醒快，麻醉效能低，鎮(zhèn)痛作用強	誘導麻醉或與其他全身麻醉藥配伍應用