非口服藥物的吸收有哪些？為了幫助大家了解，醫(yī)學(xué)教育網(wǎng)為大家整理如下：

一、注射部位吸收

分子量小的藥物主要通過毛細(xì)血管吸收，分子量大的主要通過淋巴吸收。

注射劑中藥物的釋放速率排序為：水溶液>水混懸液>O/W乳劑>W/O乳劑>油混懸液。

二、肺部吸收

脂溶性藥物易吸收，水溶性藥物吸收較慢;分子量小于1000的藥物吸收快，大分子藥物吸收相對較慢。2～3μm的粒子可到達(dá)肺部。

三、鼻黏膜吸收

鼻黏膜給藥優(yōu)點：

①黏膜的高度滲透性有利于全身吸收;

②可避開肝臟的首過效應(yīng)、消化酶的代謝和藥物在胃腸液中的降解;

③吸收程度和速度有時可與靜脈注射相當(dāng);

④鼻腔內(nèi)給藥方便易行。

四、口腔黏膜吸收

口腔吸收的特點

避免了肝臟的首過作用;舌下有良好的吸收。

口腔黏膜作為全身用藥途徑主要指頰黏膜吸收和舌下黏膜吸收。

藥物經(jīng)口腔黏膜滲透的能力與藥物本身的脂溶度、解離度和分子量大小密切相關(guān)。

五、陰道黏膜吸收

經(jīng)陰道給藥能夠避免口服給藥造成的肝臟首過作用和胃腸道副作用。

六、皮膚吸收

1.皮膚的吸收途徑：

①經(jīng)完整皮膚吸收

②經(jīng)細(xì)胞間隙途徑

③經(jīng)附屬器途徑吸收，即通過汗腺、毛孔和皮脂腺進(jìn)入真皮和皮下。

2.影響皮膚吸收的因素

(1)藥物性質(zhì)

(2)基質(zhì)性質(zhì)

(3)透皮吸收促進(jìn)劑

(4)皮膚狀況

七、眼吸收

眼吸收途徑有兩條角膜;結(jié)膜。

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