阿昔洛韋

鳥嘌呤核苷類似物，抗DNA病毒藥物，是目前最有效的抗單純皰疹病毒(HSV)的藥物之一。HSV感染的首選藥。

在感染細胞內(nèi)被HSV的胸苷激酶及宿主細胞的激酶磷酸化，生成阿昔洛韋三磷酸，可以競爭性抑制病毒DNA多聚酶，也可摻入病毒DNA中，使DNA合成受阻。

更昔洛韋

對HSV及水痘-帶狀皰疹病毒的抑制作用與阿昔洛韋相似，而對巨細胞病毒(CMV)的抑制作用強于阿昔洛韋。

進入感染細胞內(nèi)首先被激活為更昔洛韋三磷酸，后者與鳥苷三磷酸(GTP)競爭相應(yīng)的酶，從而抑制病毒DNA的合成。

碘苷

對RNA病毒無效。本品全身應(yīng)用對宿主有嚴重毒性反應(yīng)，故僅局部外用治療HSV和水痘-帶狀皰疹病毒可引起的角膜炎、結(jié)膜炎。

經(jīng)體內(nèi)磷酸化后，與去氧尿嘧啶核苷酸競爭磷酸化酶和DNA多聚酶，抑制病毒DNA的合成，也取代胸腺嘧啶核苷酸摻入病毒DNA，從而干擾病毒DNA的復(fù)制。

齊多夫定

臨床用于治療艾滋病及重癥艾滋病相關(guān)癥候群。

經(jīng)宿主細胞酶的作用，轉(zhuǎn)化為齊多夫定三磷酸，以假底物的形式競爭性抑制RNA反轉(zhuǎn)錄酶，并摻入到正在合成過程中的單鏈DNA中，終止病毒DNA鏈的延伸。

拉米夫定

對HIV包括對齊多夫定耐藥的HIV以及乙肝病毒(HBV)均有抗病毒作用。

作用機制同齊多夫定。

金剛烷胺

特異性地抑制甲型流感病毒，用于預(yù)防和治療甲型流感，對乙型流感則無效。

能選擇性作用于包膜蛋白M₂，阻斷該蛋白的通道功能，抑制病毒的復(fù)制過程，還能干擾病毒進入細胞，阻止病毒脫殼及其核酸的釋出，也可改變血凝素的構(gòu)型而抑制病毒裝配。

利巴韋林

抗病毒譜較廣，但對宿主細胞核酸合成也有一定作用，因此選擇性不強。

作用機制與進入細胞內(nèi)磷酸化，競爭性地抑制病毒的三磷酸鳥苷合成，抑制病毒mRNA合成有關(guān)。

干擾素

用于治療慢性病毒性肝炎；也用于尖銳濕疣、生殖器皰疹及HIV患者的卡波濟肉瘤?？诜o效，須注射給藥。

通過誘導(dǎo)機體組織細胞產(chǎn)生抗病毒蛋白酶而抑制病毒的復(fù)制。